合成血液穿透測試儀用合成血液及其配制方法

更新時間：2020-06-15

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本發明涉及一種人工合成血液及其配制方法，屬于防護產品性能測試用品。

背景技術
醫療行業的工作者在工作過程中容易受到血液、體液等攜帶的病原體的侵害。隔離服、防護口罩等醫用防護產品具備防護液體穿透的性能，可以減少醫務人員在工作過程中來自于血液和體液的疾病感染的風險。
抗液體穿透性能是評價醫用防護產品防護性能的一個關鍵性指標，國內和對于該性能的檢測標準都是采用抗合成血液穿透的檢測方法，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對防護材料進行評價，目前國內和標準中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標。為了更好地評價防護產品的阻隔性能，相關標準中規定合成血液的表面張力值應為0. 〇42N/m±0. 002N/m，但這些標準所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑的溶液的表面張力值很難達到穩定的狀態。這會造成難以得到符合要求的合成血液，導致測試不能進行或者檢測結果不準確的問題。

發明內容
針對現有標準中合成血配方的表面張力值不穩定的問題，本發明的目的在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩定的合成血液。本發明所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩定的合成血液。
為解決上述技術問題，本發明采用以下技術方案：一種防護產品檢測用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導率和pH 調節劑，以及水組成，其特征在于，所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。
優選地，所述紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導率和PH 調節劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。
優選地，所述陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
優選地，由下述以質量份數的組分組成：羧甲基纖維素鈉0. 1~0. 3份，氯化鈉 0. 20~0. 25份，磷酸二氫鉀0. 10~0. 15份，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份，莧菜紅0. 08~ 0. 12份，十二烷基硫酸鈉0. 0095~0. 012份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100 份。
優選地，以質量份數計，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0. 2份，氯化鈉0. 24份，磷酸二氫鉀〇.12份，磷酸氫二鈉0. 43份，莧菜紅0. 1份，十二烷基硫酸鈉0. 01份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100份。
優選地，所述的水為超純水。
優選地，所述合成血液的表面張力的測試結果在0. 042N/m±0. 002N/m范圍內。
8、根據權利要求1-5任一項所述的防護產品檢測用合成血液，其特征在于，所述合成血液的pH控制在7. 2~7. 4范圍內，電導率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內，粘度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s范圍內。
本發明提供的一種防護產品檢測用合成血液的配制方法，所述合成血液由下述以質量份數的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0. 10~0. 15份，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份，莧菜紅0. 08~0. 12份，十二烷基硫酸鈉 0. 0095~0. 012份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100份；所述方法包括如下步驟：將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解IOh; *溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉；攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解；轉移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解；加水定容至刻度。
與現有技術相比，本發明的一種防護產品檢測用合成血液的優點在于：可以很好的將液體的表面張力值穩定的控制在〇. 〇42N/m±0. 002N/m范圍內，pH控制在7. 2~7. 4范圍內，電導率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內，粘度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s 范圍內。

具體實施方式
下面結合具體實例，對本發明的技術方案做進一步的說明。
本發明的合成血液配方由紅色染料(莧菜紅)、表面活性劑(十二烷基硫酸鈉)、增稠劑(羧甲基纖維素鈉)、電導率和PH調節劑(氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉)和超純水組成，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導率。
實施例1 : 一種防護產品檢測用合成血液，以質量份數計，其組分為：羧甲基纖維素鈉〇. 2份，氯化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉 0. 01份，余量為超純水，上述各組分質量份數之和等于100份。
實施例1的制備方法如下：稱取2.Og羧甲基纖維素鈉于盛有500mL超純水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解l〇h，待*溶解后，加入2. 4g氯化鈉、I. 2g磷酸二氫鉀和4. 3g磷酸氫二鈉，攪拌溶解 *后，加入LOg莧菜紅，攪拌溶解，轉移至干凈的IL容量瓶中，加入0.Ig十二烷基硫酸鈉，超聲溶解l〇min，待氣泡*消失后，加超純水定容至刻度。
上述防護產品檢測用合成血液的表面張力測試如下：按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測定》進行實施例1的表面張力測試，測試結果見圖1，在測試過程中隨著時間的推移，表面張力值基本穩定，測試結果在 0. 042N/m±0. 002N/m范圍內。
上述防護產品檢測用合成血液的pH、電導率、粘度的測試結果見表1，測試結果符合標準YY/T0700-2008的要求。

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